职业经历
上海交通大学毕业生，5年医疗器械注册行业经验，擅长二类和三类医疗器械的注册和临床评价工作，在临床评价报告撰写方面有丰富经验。
工作经历
临床法规专家
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2019年04月 — 3000年01月
其他职位,其他职位,其他职位
（1）从业至今，完成20份三类医疗器械临床评价报告，包括但不限于：血管内超声、影像后处理软件、CT、多普勒超声、MR、放疗软件等。20+产品全部获得医疗器械注册证。 （2）负责二类医疗器械注册工作十余个，包括影像后处理软件、内窥镜、射频消融电极等。
TA 的技能服务
该人才共 1 项技能服务，可在 技能服务 中搜索「Andrea」查看。